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2020-10

宏基因組學(xué)檢測(mNGS)臨床應(yīng)用方向
發(fā)布時間:2020-10-15 17:42:00作者:精科醫(yī)學(xué) 來源:精科醫(yī)學(xué)

新冠病毒的解碼者,宏基因組學(xué)焦點中的NO.1——mNGS


2003年SARS的發(fā)現(xiàn)耗時5個多月,

2013年H7N9的發(fā)現(xiàn)用了1個多月,

2019年新冠病毒的全基因組測序僅5天,

得益于高通量測序技術(shù)(NGS)的快速發(fā)展。



那么,mNGS在臨床中的實際應(yīng)用如何呢?

一篇頂刊綜述為您揭曉:


摘要:臨床宏基因組學(xué)(mNGS)是對患者樣本中微生物和宿主遺傳物質(zhì)(DNA和RNA)進行綜合分析的一種新興的診斷技術(shù),這種新興的方法正在改變醫(yī)生診斷和治療疾病的方式,其應(yīng)用范圍廣泛,其應(yīng)用范圍包括抗菌素耐藥性研究、微生物組學(xué)、人類宿主基因表達(轉(zhuǎn)錄組學(xué))和腫瘤學(xué)。


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原名:Clinical metagenomics

譯名:臨床宏基因組學(xué)

期刊:Nature Reviews Genetics

IF:33.133

發(fā)表時間:2019年3月27日

通信作者單位:美國加州大學(xué)舊金山分校實驗醫(yī)學(xué)系 


綜述框架


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綜述回顧了mNGS在臨床和公共衛(wèi)生環(huán)境中的各種應(yīng)用, 討論了在臨床實驗室中采用mNGS所面臨的挑戰(zhàn),并提出了克服這些挑戰(zhàn)的步驟。同時展望了mNGS在臨床領(lǐng)域的未來發(fā)展方向。





從傳統(tǒng)方法到mNGS


臨床微生物學(xué)領(lǐng)域包括診斷微生物學(xué)、從臨床樣本中識別病原體以指導(dǎo)感染患者的管理和治療策略、公共衛(wèi)生微生物學(xué)以及社區(qū)監(jiān)測和監(jiān)測傳染病暴發(fā)等。


微生物的傳統(tǒng)診斷技術(shù)包括:培養(yǎng)物中微生物的生長和分離,病原體特異性抗體(血清學(xué))或抗原的檢測以及微生物核酸(DNA或RNA)的分子鑒定,通常是通過PCR進行的。


盡管大多數(shù)分子分析使用特定的引物或探針僅靶向有限的病原體,但宏基因組學(xué)方法可表征樣品中存在的所有DNA或RNA,從而能夠分析患者樣品中的整個微生物組以及人類宿主基因組或轉(zhuǎn)錄組。宏基因組學(xué)方法已經(jīng)應(yīng)用了數(shù)十年,以表征各種生態(tài)位,從海洋環(huán)境到有毒土壤到節(jié)肢動物疾病載體再到人類微生物組。


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mNGS是對患者樣品中微生物和宿主遺傳物質(zhì)(DNA和RNA)的全面分析,正在迅速地從研究轉(zhuǎn)移到臨床實驗室。mNGS正在改變醫(yī)生診斷和治療傳染病的方式,其應(yīng)用范圍廣泛,包括抗菌素耐藥性,微生物組,人類宿主基因表達(轉(zhuǎn)錄組學(xué))和腫瘤學(xué)。mNGS已成為精確診斷傳染病的關(guān)鍵驅(qū)動力,推動了精確醫(yī)學(xué)工作在該領(lǐng)域的個性化患者護理。




mNGS的臨床應(yīng)用


到目前為止,mNGS的臨床應(yīng)用已經(jīng)包括對各種綜合征和樣本類型的傳染病診斷,疾病和健康狀態(tài)下的微生物組分析,通過轉(zhuǎn)錄組學(xué)鑒定人類宿主對感染的反應(yīng)以及腫瘤相關(guān)病毒及其基因組整合位點的鑒定等。



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mNGS的臨床應(yīng)用
 A 、在傳染病診斷中的應(yīng)用包括直接鑒定原始臨床樣本中的微生物(Aa);通過鑒定耐藥基因預(yù)測抗生素耐藥性(Ab);檢測物種或菌株水平的毒力決定因素,如分泌特定的內(nèi)毒素或外毒素(Ac);抗病毒抗性預(yù)測(Ad)。
B 、微生物組分析可在急性和慢性疾病狀態(tài)下告知疾病預(yù)后,并為益生菌療法的發(fā)展奠定基礎(chǔ)。
C 、RNA測序的轉(zhuǎn)錄組學(xué)可以在人類宿主反應(yīng)的基礎(chǔ)上提高對感染性和非感染性疾病的診斷水平。利用NGS進行宿主轉(zhuǎn)錄組分析,可以構(gòu)建一個分類指標,以高精度區(qū)分感染患者和未感染患者(Ca)。聚類熱圖分析確定了與感染相關(guān)的個體差異表達的宿主基因和與未感染相關(guān)的宿主基因(Cb)。
D 、在腫瘤學(xué)中,病毒性腫瘤測序或液體活檢分析可用于同時檢測病原體和鑒定宿主基因突變。mNGS可用于檢測Merkel細胞多瘤病毒,該病毒與Merkel細胞癌的發(fā)生有關(guān)。宿主DNA的同時測序可以識別由包含T抗原(LT)的病毒基因組整合、隨后的LT抗原(Da)或病毒基因組整合前的LT抗原(Db)引起的突變。這兩種突變導(dǎo)致細胞轉(zhuǎn)化,從而推動腫瘤增殖。


一、傳染病診斷:


傳統(tǒng)的診斷病人感染性疾病的臨床模式是由醫(yī)生制定鑒別診斷,然后進行一系列測試,試圖找出病因。臨床樣品中病原體常規(guī)檢測的范圍包括鑒定培養(yǎng)中生長的微生物(例如,通過生化表型檢測或基質(zhì)輔助激光解吸/電離(MALDI)飛行時間質(zhì)譜法),檢測生物體特異性生物標記物(例如抗原用乳膠凝集試驗或酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)抗體試驗或用PCR對單個試劑進行核酸試驗。這些通常包括與確定的臨床綜合征有關(guān)的最常見病原體,如腦膜炎和腦炎、急性呼吸道感染、敗血癥或腹瀉病。


分子診斷分析為診斷最常見的感染提供了一種相當(dāng)經(jīng)濟有效和快速的方法(通常< 2 h的周轉(zhuǎn)時間)。然而,目前使用的幾乎所有常規(guī)微生物試驗一次只能檢測一種或有限的病原體,或者要求從臨床樣本中成功培養(yǎng)微生物。


相比之下,雖然目前使用的NGS分析方法在速度上無法與傳統(tǒng)的檢測方法相比——在Illumina儀器上單獨進行的測序需要超過18小時,但mNGS可以使多種病原體——病毒、細菌,真菌和/或寄生蟲——根據(jù)唯一可識別的DNA和/或RNA序列從培養(yǎng)物或直接從臨床樣本中識別。原則上,幾乎所有的病原體,包括病毒、細菌、真菌和寄生蟲,都可以在一次檢測中鑒定出來。NGS方法的另一個關(guān)鍵優(yōu)點是,測序數(shù)據(jù)可能被用于除了鑒定致病病原體之外的其他分析,例如通過RNA測序(RNA-seq)對轉(zhuǎn)錄組進行分析,從而確定微生物組特征和人類宿主反應(yīng)的平行分析。


因此,mNGS在診斷中的臨床應(yīng)用可能是在最難診斷的病例中,或者對于潛在病原體譜更廣的免疫功能低下的病人。臨床樣本的非靶向mNGS可能是最有前途的感染綜合診斷方法。


二、臨床微生物組分析:


許多研究人員現(xiàn)在用mNGS代替16SrRNA基因的靶向測序來深入鑒定微生物組。公眾越來越認識到微生物組可能參與急性和慢性疾病的狀態(tài)。然而,目前還沒有一種基于微生物組學(xué)的檢測方法被臨床用于疾病的診斷或治療,部分原因是人們對微生物組學(xué)的復(fù)雜性及其在疾病發(fā)病機制中的作用認識不足。


微生物組學(xué)分析在Clostridiumdifficile相關(guān)疾病的治療和治療中有著廣闊的應(yīng)用前景。C. difficile能感染腸道,產(chǎn)生毒素,可導(dǎo)致腹瀉、脫水、敗血癥和死亡。C. difficile難治性感染只發(fā)生在微生物群的環(huán)境中,而微生物群的環(huán)境會因暴露于廣譜抗生素或最近的胃腸道手術(shù)等因素而改變。糞便移植治療和潛在治療C. difficile感染的有效率為80%-90%,這突出了微生物群在艱難梭菌感染中的重要性。在多個研究中使用mNGS來表征微生物組分有助于細菌-益生菌混合物的開發(fā),這種混合物可以作為預(yù)防或治療艱難梭菌相關(guān)疾病的藥丸使用。


微生物組的另一個潛在應(yīng)用是分析細菌多樣性,這可以提供病人的疾病是傳染性的還是非傳染性的線索。例如,一項用于鑒別肺炎患者呼吸道病原體的mNGS研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)培養(yǎng)證實感染的個體其呼吸道微生物組的多樣性顯著降低。這種被稱為失調(diào)的微生物群的改變也被證明與對于肥胖、糖尿病和炎癥性腸病,微生物群的操作可能是治療這些病理狀況的一個途徑。


三、人類宿主感染反應(yīng)分析:


mNGS側(cè)重于微生物的reads數(shù),然而,在研究人類宿主對感染的反應(yīng)時,基因表達分析有一個補充作用。盡管RNAseq分析通常是在全血或外周血單個核細胞(PBMC)樣本上進行的,但任何體液或組織類型都可能適用于這些分析。利用RNA-seq表達譜對基因進行分類已被用于描述幾種感染,包括葡萄球菌菌血癥、萊姆病、念珠菌病、結(jié)核病(區(qū)分潛在和活動疾病風(fēng)險)和流感。基于機器學(xué)習(xí)的RNA-seq數(shù)據(jù)分析已被用于癌癥分類,而這些方法的使用可能對傳染性疾病很有希望。


人類宿主的RNA-seq分析可用于直接從臨床樣本中識別新的或未被充分認識的宿主-微生物相互作用,如之前對萊姆病、登革熱或瘧疾患者所示。RNA-seq在病原菌僅短暫存在的臨床病例中可能特別有用(例如早期萊姆病或蟲媒病毒感染,包括西尼羅河病毒);類似于血清學(xué)檢測,根據(jù)病原體特異性人類宿主反應(yīng),間接診斷感染是可能的。對病原體特異性宿主反應(yīng)的分析也可能有助于在復(fù)雜的臨床亞基因組樣本(如多微生物膿腫或呼吸道流感)中鑒別真正的病原體。


RNA-seq的另一個有前途的應(yīng)用是在區(qū)分急性疾病的傳染性和非傳染性病因。例如,如果根據(jù)宿主反應(yīng)判斷一種疾病更可能是非傳染性的(例如,自身免疫性疾?。?,臨床醫(yī)生可能更愿意停止使用抗生素,并用類固醇和其他免疫抑制藥物積極治療患者。


四、腫瘤學(xué)應(yīng)用:


在腫瘤學(xué)中,識別突變基因的全基因組或定向NGS方法可用于同時發(fā)現(xiàn)與癌癥相關(guān)的病毒(即皰疹病毒、乳頭狀瘤病毒和多瘤病毒)和/或收集病毒與宿主相互作用的數(shù)據(jù)。


例如,mNGS對發(fā)現(xiàn)Merkel細胞多瘤病毒(圖1D)至關(guān)重要,目前認為Merkel細胞癌是一種罕見的皮膚癌,最常見于老年患者。迄今為止,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準臨床使用兩個NGS小組測試腫瘤樣本中可操作的基因組畸變。在這些樣本中檢測與整合病毒和外源病毒相對應(yīng)的讀碼,可以在面板上添加特定的病毒探針,也可以在對整個腫瘤基因組或菲氏體進行測序時偶然完成。


對癌癥中的綜合性或活動性病毒感染及其參與信號傳導(dǎo)途徑的額外了解,可為靶向抗病毒和/或化療藥物的預(yù)防和治療干預(yù)提供信息,這一點可通過治療后丙型肝炎病毒相關(guān)性肝細胞癌的風(fēng)險降低來證明直接作用的抗病毒藥物。在未來,液體活檢標本(如血漿)中無細胞DNA的mNGS可用于免疫功能低下患者早期癌癥的同時鑒別和感染的診斷。



總結(jié)與展望


作為一種綜合性的直接檢測方法,mNGS可能最終取代臨床微生物學(xué)中的培養(yǎng)、抗原檢測和PCR方法,改變醫(yī)生診斷和治療傳染病的方式。


研究團隊預(yù)測在未來5年內(nèi),評估m(xù)NGS臨床效用和成本效益的前瞻性臨床試驗數(shù)據(jù)將可用;mNGS的總體成本和周轉(zhuǎn)時間將繼續(xù)下降;mNGS的其他方面(如納入人類宿主反應(yīng)和微生物組學(xué)數(shù)據(jù))將證明臨床上有用;自動化樣本處理和微流控設(shè)備將被開發(fā)用于按鈕操作;計算分析平臺將更廣泛地用于本地和云端,從而消除對專門的生物信息學(xué)專業(yè)知識的需求。


我們將見證mNGS的廣泛民主化,因為基因組分析不僅對醫(yī)生和研究人員開放,而且還通過眾包計劃廣泛地向患者和公眾開放。此外,在一個病原體不斷出現(xiàn)的世界里,我們設(shè)想基于mNGS的檢測將在監(jiān)測和跟蹤新的疾病爆發(fā)方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。隨著監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)和測序等快速診斷平臺在全球的部署,將有可能在更早的階段發(fā)現(xiàn)并控制傳染病爆發(fā),從而拯救生命和降低成本。在不久的將來,隨著我們與傳染病的長期斗爭,mNGS將不再是一種奢侈品,而是臨床醫(yī)生醫(yī)療設(shè)備中的必需品。





參考文獻

Chiu,C.Y.,Miller,S.A.Clinical metagenomics.Nat Rev Genet 20, 341–355 (2019). https://doi.org/10.1038/s41576-019-0113-7

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